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29 – 30 septembre 2023 – 3rd International symposium on cerebral creatine deficiency syndromes – Creatine transporter deficiency (slc6a8), gamt, agat

29 – 30 septembre 2023 – 3rd International symposium on cerebral creatine deficiency syndromes – Creatine transporter deficiency (slc6a8), gamt, agat

Date de début :  29 septembre 2023

Date de fin :  30 septembre 2023

Lieu :  Paris

Réservez ces dates !

 3e CONFÉRENCE INTERNATIONALE MALADIES RARES DÉFICIT EN CRÉATINE CÉRÉBRALE

La commission DTC de l’association Xtraordinaire organise sa 3e conférence internationale spécifique sur les maladies rares de déficit en créatine cérébrale à Paris, les 29 et 30 septembre 2023.

Cette conférence réunira médecins, chercheurs, industriels pharmaceutiques et les familles européennes touchées par ces maladies rares :  le déficit en guanidinoacétate méthyltransférase (GAMT), le déficit en arginine glycine amidinotransférase (AGAT) et le déficit en transporteur de la créatine mutation SLC6A8 sur le chromosome X.

De plus, le format de ce symposium permet de construire une relation forte et unique entre scientifiques, chercheurs, médecins, industriels, familles et patients. Ce sera une nouvelle opportunité de rassembler les professionnels du monde entier et les familles de patients françaises et internationales.

Vous souhaitez participer : inscriptions et informations complémentaires en cliquant ici.

Contact :  Association Xtraordinaire

Téléphone :  02 02 22 68 77

Mail :  ccds2023@xtraordinaire.org

Site web :  https://www.xtraordinaire.org/page/2093731-notre-histoire

29 – 30 septembre 2023 – 3rd International symposium on cerebral creatine deficiency syndromes – Creatine transporter deficiency (slc6a8), gamt, agat

Date de début :  29 septembre 2023

Date de fin :  30 septembre 2023

Lieu :  Paris

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 3e CONFÉRENCE INTERNATIONALE MALADIES RARES DÉFICIT EN CRÉATINE CÉRÉBRALE

La commission DTC de l’association Xtraordinaire organise sa 3e conférence internationale spécifique sur les maladies rares de déficit en créatine cérébrale à Paris, les 29 et 30 septembre 2023.

Cette conférence réunira médecins, chercheurs, industriels pharmaceutiques et les familles européennes touchées par ces maladies rares :  le déficit en guanidinoacétate méthyltransférase (GAMT), le déficit en arginine glycine amidinotransférase (AGAT) et le déficit en transporteur de la créatine mutation SLC6A8 sur le chromosome X.

De plus, le format de ce symposium permet de construire une relation forte et unique entre scientifiques, chercheurs, médecins, industriels, familles et patients. Ce sera une nouvelle opportunité de rassembler les professionnels du monde entier et les familles de patients françaises et internationales.

Vous souhaitez participer : inscriptions et informations complémentaires en cliquant ici.

Contact :  Association Xtraordinaire

Téléphone :  02 02 22 68 77

Mail :  ccds2023@xtraordinaire.org

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