Grandir avec l’X fragile

Je m’appelle Mike. Il y a tellement de choses que je voudrais dire,
mais on ne m’écoute pas. Alors, ma maman a eu l’idée de prendre
la parole pour moi, afin de vous raconter toute la richesse que
ma différence implique. Contrairement à ce qu’on peut penser, la
nature nous a peut-être privés de quelque chose, mais en retour,
elle nous offre tellement… »
Le fils d’Émilie Weight a 2 ans lorsqu’il est diagnostiqué X fragile,
une maladie génétique rare et méconnue, première cause de
déficience intellectuelle héréditaire. À travers cette BD illustrée
par Korrig’Anne, sa mère nous livre un témoignage engagé et
poignant sur le quotidien de son fils, son amour pour lui, la fierté
qu’il lui inspire, et tous les apprentissages qu’il lui apporte, pour
changer le regard sur la différence.

›› Émilie Weight devient membre de l’association Fragile X
France, à la suite de l’annonce du diagnostic de son fils de 2 ans .
Elle donne une conférence TED pour témoigner de ce que son fils
lui apporte et milite pour que la diversité soit mieux reconnue et
valorisée dans notre société.
›› Korrig’Anne est illustratrice depuis 2013. Elle s’est spécialisée
dans les thématiques sociétales telles que la parentalité, le
maternage, le deuil périnatal, le handicap… En plus de son compte
Instagram, elle est également autrice et illustratrice de BD et de
livres jeunesse. @korriganne.illustration