MOOC : Diagnostiquer les maladies rares : de la clinique à la recherche et retour

Lieu : A distance / 100 % en ligne

Organisateurs : Programme commun européen sur les maladies rares, ERN Ithaca, ERN Genturis et la Fondation pour les maladies rares

Directon pédagogique : Roseline Favresse, Directeur de la politique et des initiatives de recherche chez Eurordis, Rare Diseases Europe

INTERVENANTS : Chrystelle Colas est généticienne spécialisée dans les prédispositions au cancer. Elle est chef de l'Unité Clinique du Département de Génétique de l'Institut Curie à Paris (France, et détient un doctorat en génétique du cancer ; Laurence Faivre est MD-PhD en génétique médicale. Elle est aussi Responsable du projet FHU TRANSLAD (médecine translationnelle dans les troubles du développement (DD), Responsable du réseau AnDDI-Rares pour DD et Responsable de l'enseignement et de la formation de l'ERN ITHACA ; Roseline Favresse est Directeur de la politique et des initiatives de recherche chez Eurordis, Rare Diseases Europe. Elle a coordonné le développement de ce cours en ligne au sein du programme conjoint européen sur les maladies rares

La 3e édition de ce MOOC, co-développé par le Programme commun européen sur les maladies rares, ERN Ithaca, ERN Genturis et la Fondation pour les maladies rares, débutera le 18 avril 2022.

Les inscriptions sont gratuites et ouvertes sur ce lien.

Format :
Ce MOOC dure 5 semaines, et il est accessible au rythme de 3h par semaine.

Public / Prérequis :

Nous encourageons particulièrement les étudiants en sciences médicales et biomédicales à s’inscrire et à suivre le MOOC.

Vous pouvez consulter le programme ici.

Site web : https://www.ejprarediseases.org/mooc-diagnosing-rare-diseases-from-the-clinic-to-research-and-back--third-run/

MOOC : Diagnostiquer les maladies rares : de la clinique à la recherche et retour

Lieu : A distance / 100 % en ligne

Organisateurs : Programme commun européen sur les maladies rares, ERN Ithaca, ERN Genturis et la Fondation pour les maladies rares

Directon pédagogique : Roseline Favresse, Directeur de la politique et des initiatives de recherche chez Eurordis, Rare Diseases Europe

INTERVENANTS : Chrystelle Colas est généticienne spécialisée dans les prédispositions au cancer. Elle est chef de l'Unité Clinique du Département de Génétique de l'Institut Curie à Paris (France, et détient un doctorat en génétique du cancer ; Laurence Faivre est MD-PhD en génétique médicale. Elle est aussi Responsable du projet FHU TRANSLAD (médecine translationnelle dans les troubles du développement (DD), Responsable du réseau AnDDI-Rares pour DD et Responsable de l'enseignement et de la formation de l'ERN ITHACA ; Roseline Favresse est Directeur de la politique et des initiatives de recherche chez Eurordis, Rare Diseases Europe. Elle a coordonné le développement de ce cours en ligne au sein du programme conjoint européen sur les maladies rares

La 3e édition de ce MOOC, co-développé par le Programme commun européen sur les maladies rares, ERN Ithaca, ERN Genturis et la Fondation pour les maladies rares, débutera le 18 avril 2022.

Les inscriptions sont gratuites et ouvertes sur ce lien.

Format :
Ce MOOC dure 5 semaines, et il est accessible au rythme de 3h par semaine.

Public / Prérequis :

Nous encourageons particulièrement les étudiants en sciences médicales et biomédicales à s’inscrire et à suivre le MOOC.

Vous pouvez consulter le programme ici.

Site web : https://www.ejprarediseases.org/mooc-diagnosing-rare-diseases-from-the-clinic-to-research-and-back--third-run/